Cambios en el Registro del año 2008.

5 08 2009

Desde un punto de vista logístico, el Registro del año 2008 se presenta con grandes cambios, fruto de la colaboración entre la SEF y el Ministerio de Sanidad y Política Social, y que supone que el Ministerio de Sanidad y Política Social  considera útil el registro de la SEF mientras se redacta el Real Decreto que desarrollará el registro oficial. El Ministerio de Sanidad y Política Social facilitará el acceso a los pacientes al informe anual del Registro SEF 2008.

Este nuevo escenario conlleva algunos cambios. El primero a nivel de financiación, pues el Ministerio financiará parte del registro SEF 2008, siendo el resto financiado por Schering-Plough. En segundo lugar, la instauración de un procedimiento de monitorización de datos. Estas monitorizaciones, además de ser muy bien valoradas por el Ministerio de Sanidad y Política Social, son una petición reiterada desde el registro europeo (EIM) y se consideran un paso adelante por todos lo miembros del comité de registro de la SEF, que aportaran credibilidad y fiabilidad a nuestro registro. Dicha  monitorización será realizada por Dynamic Solutions (la misma consultora que desarrolla y explota la base de datos del registro) mediante visitas presénciales de un día. Estas validaciones se realizaran al 10% de los centros participantes escogidos al azar. En tercer lugar, se pondrá a disposición de los pacientes y del Ministerio de Sanidad y Politica Social además de la memoria habitual con los datos de todos los centros agregados, los datos (tasas de embarazo, número de embriones transferidos, embarazos múltiples, etc) de los centros participantes individualizados (centro por centro). Este cambio es el que hace que denominemos a esta nueva etapa como de “transparencia”. Y en último lugar, a nivel de base datos este año introducimos las siguientes novedades: Se solicita información sobre parejas atendidas no residentes en España y el numero de ovocitos crioconservados. Esperamos que todos estos cambios sirvan para aumentar la utilidad del registro tanto a pacientes, como a profesionales y autoridades sanitarias.

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